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Development of an Analytical Methodology for Simultaneous Determination of Vincristine and Doxorubicin in Pharmaceutical Preparations for Oncology by HPLC-UV

Título
Development of an Analytical Methodology for Simultaneous Determination of Vincristine and Doxorubicin in Pharmaceutical Preparations for Oncology by HPLC-UV
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2009
Autores
Rodrigues, AS
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Lopes, AR
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Leao, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Couceiro, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Sarmento Ribeiro, ABS
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Ramos, F
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Noronha da Silveira, MIN
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
de Oliveira, CR
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Revista
Vol. 47 2
Páginas: 387-391
ISSN: 0021-9665
Outras Informações
ID Authenticus: P-003-KEJ
Abstract (EN): A high-performance liquid chromatography-UV methodology (λ= 230 nm) was developed and validated for the simultaneous determination of vincristine and doxorubicin in pharmaceutical preparations used in oncology. The chromatography was carried out on a C18 column using acetonitrile 90% in water-potassium hydrogenphosphate buffer 50mM, pH 3.2 ± 0.1 (32:68, v/v) as mobile phase at a flow rate of 1.5 mL/min. The method proved to be specific, exact, and accurate, in accordance with the ICH standards, presenting linearity in the 1-5 οg/mL and 5-100 οg/mL intervals, and detection (0.19 ×0.51 οg/mL) and quantification (0.63 ×1.7 οg/mL) limits for vincristine and doxorubicin, respectively.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 5
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