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Helicobacter pylori Induces Increased Expression of Toll-Like Receptors and Decreased Toll-Interacting Protein in Gastric Mucosa that Persists Throughout Gastric Carcinogenesis

Título
Helicobacter pylori Induces Increased Expression of Toll-Like Receptors and Decreased Toll-Interacting Protein in Gastric Mucosa that Persists Throughout Gastric Carcinogenesis
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2013
Autores
Pedro Pimentel-Nunes
(Autor)
FMUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Goncalves, N
(Autor)
FMUP
Boal Carvalho, I
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Afonso, L
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Lopes, P
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Roncon-Albuquerque R Jr
(Autor)
FMUP
Moreira Dias, L
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Leite-Moreira AF
(Autor)
FMUP
Revista
Título: HelicobacterImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 18
Páginas: 22-32
ISSN: 1083-4389
Editora: Wiley-Blackwell
Outras Informações
ID Authenticus: P-002-121
Abstract (EN): Background Toll-like receptors (TLR) are essential for Helicobacter pylori (HP) recognition. Their role in the progression of gastric lesions leading to cancer is not established. Aim To evaluate for the first time in humans the expression of TLR2, TLR4, and TLR5, as well as the expression of other related molecules in the entire sequence of gastric lesions. Methods Biopsy samples (n similar to=similar to 80, 48% HP+) from normal mucosa, HP gastritis, metaplasia, dysplasia or adenocarcinoma were obtained from 44 patients. mRNA quantification of TLR2, TLR4, TLR5, Toll-interacting protein (TOLLIP), PPAR-?, NF-?B, TNF-a, COX-1, COX-2, and CDX-2 was performed by real-time RT-PCR. TLR2, TLR4, and TLR5 protein expression was quantified by immunohistochemistry. Results When compared to normal mucosa (1.0 arbitrary unit (AU)), HP gastritis presented higher expression of TLR2 (2.23 similar to +/-similar to 0.36 AU), TLR4 (1.92 similar to +/-similar to 0.40 AU) and TNF-a (2.14 similar to +/-similar to 0.50 AU) and lower TOLLIP and PPAR? expression (0.72 similar to +/-similar to 0.12 AU, p similar to<similar to.05 all genes). Metaplasia and dysplasia/carcinoma presented higher expression of TLR2 (1.66 similar to +/-similar to 0.46 and 1.48 similar to +/-similar to 0.20 AU, respectively, p similar to<similar to.05), lower expression of TOLLIP (0.66 similar to +/-similar to 0.09 and 0.52 similar to +/-similar to 0.04 AU, p similar to<similar to.05) and PPAR? (0.73 similar to +/-similar to 0.12 and 0.63 similar to +/-similar to 0.10 AU, p similar to<similar to.05). The significant trend for decrease in TOLLIP and PPAR? was associated with increasing levels of CDX-2 from normal mucosa to carcinoma (p similar to<similar to.05), translating that in diffuse and higher TLRs protein expression (p similar to<similar to.05). Conclusion Gastric carcinogenesis is associated with decreasing levels of TLRs inhibitors and elevated TLRs levels throughout all the spectrum of lesions. Future studies should investigate if modulation of these receptors activity may influence gastric carcinogenesis and tumor progression.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 11
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