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Mucins MUC16 and MUC1 are major carriers of SLe(a) and SLe(x) in borderline and malignant serous ovarian tumors

Título
Mucins MUC16 and MUC1 are major carriers of SLe(a) and SLe(x) in borderline and malignant serous ovarian tumors
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2016
Autores
Ricardo, S
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Marcos Silva, L
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Valente, C
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Coelho, R
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Gomes, R
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
David L
(Autor)
FMUP
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Revista
Título: Virchows ArchivImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 468
Páginas: 715-722
ISSN: 0945-6317
Editora: Springer Nature
Outras Informações
ID Authenticus: P-00K-B8K
Abstract (EN): Mucins are heavily glycosylated proteins overexpressed and associated with truncated or sialylated glycans upon malignant transformation. We previously identified a panel of four glyco-mucin profiles (MUC16/Tn, MUC16/STn, MUC1/Tn, and MUC1/STn) with 100 % specificity and 100 % positive predictive value for detection of borderline/malignant serous tumors of the ovary, using proximity ligation assay (PLA). In the present work, using the same method, we studied other mucin glycosylation profiles that might add relevant information for diagnostic purposes. We used PLA probes to MUC16, MUC1, sialyl Lewis(a) (SLe(a)), and sialyl Lewis(x) (SLe(x)) to study a series of 39 ovarian serous tumors (14 adenocarcinomas, 10 borderline ovarian tumors (BOTs), and 15 cystadenomas). Our results demonstrated that, in adenocarcinomas and BOTs, the major carriers of SLe(a) and SLe(x) are MUC16 and/or MUC1 (100 and 92% for SLe(a) and 64 and 70% for SLe(x), respectively). In cystadenomas, SLe(a) and SLe(x) are mainly carried by unidentified proteins (85 and 78 %, respectively). Our study identified, for the first time, the major protein carriers of SLe(a) and SLe(x) in ovarian adenocarcinomas and BOTs, MUC1 and MUC16, and also that distinct unidentified carriers are involved in cystadenomas. These results emphasize the relevance of multiple biomarker recognition provided by multiplex assays, such as PLA, to enhance sensitivity and specificity of serum and tissue assays.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 8
Documentos
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