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Development and characterization of an antibody directed to an alpha-N-acetyl-D-galactosamine glycosylated MUC2 peptide

Título
Development and characterization of an antibody directed to an alpha-N-acetyl-D-galactosamine glycosylated MUC2 peptide
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
1998
Autores
Celso Reis
(Autor)
Outra
Sorensen, T
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Mandel, U
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
David L
(Autor)
FMUP
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Mirgorodskaya, E
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Roepstorff, P
(Autor)
Outra
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Kihlberg, J
(Autor)
Outra
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Hansen, JES
(Autor)
Outra
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Clausen, H
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 15
Páginas: 51-62
ISSN: 0282-0080
Editora: Springer Nature
Outras Informações
ID Authenticus: P-001-95R
Abstract (EN): In an attempt to raise anti-Tn antibodies, an alpha-N-acetyl-D-galactosamine glycosylated peptide based on the tandem repeat of the intestinal mucin MUC2 was used as an immunogen. The MUC2 peptide (PTTTPISTTTMVTPTPTPTC) was glycosylated in vitro using concentrated alpha-N-acetylgalactosaminyltransferases activity from porcine submaxillary glands which resulted in the incorporation of 8-9 mol of Ga/NAc. Rabbits and mice developed specific anti-MUC2-GalNAc glycopeptide antibodies and no detectable anti-Tn antibodies. Anti-glycopeptide antibodies did not show reactivity with the unglycosylated MUC2 peptide or with other GalNAc glycosylated peptides. A mouse monoclonal antibody (PMH1) representative of the observed immune response was generated and its immunohistological reactivity analysed in normal tissues. PMH1 reacted similarly to other anti-MUC2 peptide antibodies. However, in some cells the staining was not restricted to the supranuclear area but extended to the entire cytoplasm. In addition, PMH1 reacted with purified colonic mucin by Western blot analysis suggesting that PMH1 reacted with some glycoforms of MUC2. The present work presents a useful approach for development of anti-mucin antibodies directed to different glycoforms of individual mucins.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 12
Documentos
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