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Publicações

Long term psychosocial outcomes of congenital heart disease in adolescents and young adults

Título
Long term psychosocial outcomes of congenital heart disease in adolescents and young adults
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2013
Autores
Areias, MEG
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Pinto, CI
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Vieira, PF
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Teixeira, F
(Autor)
Outra
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Coelho, R
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Freitas, I
(Autor)
Outra
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Matos, S
(Autor)
Outra
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Castro, M
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Sarmento, S
(Autor)
Outra
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Viana, Victor
(Autor)
FCNAUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Areias JC
(Autor)
FMUP
Revista
Vol. 15 10
Páginas: 810-816
ISSN: 1008-8830
Indexação
Outras Informações
ID Authenticus: P-008-H01
Abstract (EN): Objective Congenital heart disease (CHD) is a chronic illness with a high frequency in the worldwide population, and is normally diagnosed at birth or in uterus. Because of better conditions in diagnosis and early medical and surgical treatment, patients have survival rates of 90% and go further and further in life, facing different challenges in life cycle. In this study, we tested the effects of different demographic, clinical and psychosocial variables on the perception of quality of life (QOL), on psychosocial adjustment (PSA) and psychiatric morbidity (PM) of adolescents and young adults with CHD. We aimed to evaluate QOL, PM and PSA of adolescents and young adults with CHD and to determine which variables (demographic, clinical, and psychosocial) play a role in buffering stress and promoting resilience and which ones have a detrimental effect. Methods The study enrolled 150 CHD patients (87 males and 63 females), 12 to 26 years (17.45±3.373 years). The participants were interviewed regarding social support, family educational style, self-image, demographic information and physical limitations. They responded to questions in a standardized psychiatric interview (SADS-L) and completed self-reports questionnaires for assessment of QOL (WHOQOL-BREF) and PSA (YSR/ASR). Results We found a 18.7% lifetime prevalence of psychopathology in our participants (25.4% in females and 13.8% in males). 57.1% had retentions in school (1.53±0.804 year). The perception of QOL of CHD patients is better compared to the Portuguese population in the social relationships, environmental, physical and general dimensions. However, it is worse in female CHD patients and patients with poor academic performance and social support as well as in patients with complex or cyanotic CHD, moderate-to-severe residual lesions and physical limitations, and undergoing surgery. All of these variables, except presence of cyanosis, are also associated to a worse PSA. Conclusions Female patients and patients with poor academic performance and poor social support refer worse PSA and QOL.
Idioma: Chinês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Documentos
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