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Aurora A Triggers Lgl Cortical Release during Symmetric Division to Control Planar Spindle Orientation

Título
Aurora A Triggers Lgl Cortical Release during Symmetric Division to Control Planar Spindle Orientation
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2015
Autores
Carvalho, CA
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Moreira, S
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Ventura, G
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Sunkel, CE
(Autor)
ICBAS
Morais de Sa, E
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Título: Current BiologyImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 25
Páginas: 53-60
ISSN: 0960-9822
Editora: Elsevier
Outras Informações
ID Authenticus: P-00A-35H
Abstract (EN): Mitotic spindle orientation is essential to control cell-fate specification and epithelial architecture [1]. The tumor suppressor Lgl localizes to the basolateral cortex of epithelial cells, where it acts together with Dlg and Scrib to organize apicobasal polarity [2]. Dlg and Scrib also control planar spindle orientation [3, 4], but how the organization of polarity complexes is adjusted to control symmetric division is largely unknown. Here, we show that the Dlg complex is remodeled during Drosophila follicular epithelium cell division, when Lgl is released to the cytoplasm. Lgl redistribution during epithelial mitosis is reminiscent of asymmetric cell division, where it is proposed that Aurora A promotes aPKC activation to control the localization of Lgl and cell-fate determinants [5]. We show that Aurora A controls Lgl localization directly, triggering its cortical release at early prophase in both epithelial and S2 cells. This relies on double phosphorylation within the putative aPKC phosphorylation site, which is required and sufficient for Lgl cortical release during mitosis and can be achieved by a combination of aPKC and Aurora A activities. Cortical retention of Lgl disrupts planar spindle orientation, but only when Lgl mutants that can bind Dlg are expressed. Hence, our work reveals that Lgl mitotic cortical release is not specifically linked to the asymmetric segregation of fate determinants, and we propose that Aurora A activation breaks the Dlg/Lgl interaction to allow planar spindle orientation during symmetric division via the Pins (LGN)/Dlg pathway.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 8
Documentos
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