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Dual role of Topoisomerase II in centromere resolution and Aurora B activity

Título
Dual role of Topoisomerase II in centromere resolution and Aurora B activity
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2008
Autores
Coelho, PA
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Queiroz Machado, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Alexandre Carmo
(Autor)
Outra
Moutinho Pereira, S
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Helder Maiato
(Autor)
FMUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Sunkel, CE
(Autor)
ICBAS
Revista
Título: PLoS BiologyImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 6
Páginas: 1758-1777
ISSN: 1544-9173
Outras Informações
ID Authenticus: P-003-XKE
Abstract (EN): Chromosome segregation requires sister chromatid resolution. Condensins are essential for this process since they organize an axial structure where topoisomerase II can work. How sister chromatid separation is coordinated with chromosome condensation and decatenation activity remains unknown. We combined four-dimensional (4D) microscopy, RNA interference (RNAi), and biochemical analyses to show that topoisomerase II plays an essential role in this process. Either depletion of topoisomerase II or exposure to specific anti-topoisomerase II inhibitors causes centromere nondisjunction, associated with syntelic chromosome attachments. However, cells degrade cohesins and timely exit mitosis after satisfying the spindle assembly checkpoint. Moreover, in topoisomerase II-depleted cells, Aurora B and INCENP fail to transfer to the central spindle in late mitosis and remain tightly associated with centromeres of nondisjoined sister chromatids. Also, in topoisomerase II-depleted cells, Aurora B shows significantly reduced kinase activity both in S2 and HeLa cells. Codepletion of BubR1 in S2 cells restores Aurora B kinase activity, and consequently, most syntelic attachments are released. Taken together, our results support that topoisomerase II ensures proper sister chromatid separation through a direct role in centromere resolution and prevents incorrect microtubule-kinetochore attachments by allowing proper activation of Aurora B kinase.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 20
Documentos
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