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Publicações

Equisetum arvense hydromethanolic extracts in bone tissue regeneration: in vitro osteoblastic modulation and antibacterial activity

Título
Equisetum arvense hydromethanolic extracts in bone tissue regeneration: in vitro osteoblastic modulation and antibacterial activity
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2012
Autores
C. Bessa Pereira
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
João Costa-Rodrigues
(Autor)
FMDUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
R. Almeida Palmas
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Ferraz, MP
(Autor)
Outra
M. A. Lopes
(Autor)
FEUP
M.H. Fernandes
(Autor)
FMDUP
Revista
Título: Cell ProliferationImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 45 4
Páginas: 386-396
ISSN: 0960-7722
Editora: Wiley-Blackwell
Indexação
Classificação Científica
CORDIS: Ciências da Saúde
FOS: Ciências médicas e da saúde
Outras Informações
ID Authenticus: P-002-7RE
Abstract (EN): Objectives E quisetum arvense preparations have long been used to promote bone healing. The aim of this work was to evaluate osteogenic and antibacterial effects of E . arvense hydromethanolic extracts. Materials and methods Dried aerial components of E . arvense were extracted using a mixture of methanol:water (1:1), for 26 days, yielding three extracts that were tested (10–1000 μg/ml) in human osteoblastic cells: E1, E2 and EM (a mixture of E1 and E2, 1:1). Cell cultures, performed on cell culture plates or over hydroxyapatite (HA) substrates, were assessed for osteoblastic markers. In addition, effects of the extracts on S taphylococcus aureus were addressed. Results Solution E1 caused increased viability/proliferation and ALP activity at 50–500 μg/ml, and deleterious effects at levels ≥1000 μg/ml. E2 inhibited cell proliferation at levels ≥500 μg/ml. EM presented a profile between those observed with E1 and E2. In addition, E1, E2 and EM, 10–1000 μg/ml, inhibited expansion of S . aureus. Furthermore, E1, tested in HA substrates colonized with osteoblastic cells, causing increase in cell population growth (10–100 μg/ml). E1 also exhibited antibacterial activity against S . aureus cultured over HA. Conclusions Results showed that E . arvense extracts elicited inductive effects on human osteoblasts while inhibiting activity of S . aureus, suggesting a potentially interesting profile regarding bone regeneration strategies.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Documentos
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