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Publicações

Characterization and evaluation of BNIPDaoct-loaded PLGA nanoparticles for visceral leishmaniasis: in vitro and in vivo studies

Título
Characterization and evaluation of BNIPDaoct-loaded PLGA nanoparticles for visceral leishmaniasis: in vitro and in vivo studies
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2012
Autores
Sofia A C Costa Lima
(Autor)
Outra
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Mariana Resende
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Ricardo Silvestre
(Autor)
Outra
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Joana Tavares
(Autor)
Outra
Ali Ouaissi
(Autor)
Outra
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Paul Kong Thoo Lin
(Autor)
Outra
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Anabela Cordeiro da Silva
(Autor)
FFUP
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Revista
Título: NanomedicineImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 7
Páginas: 1839-1849
ISSN: 1743-5889
Classificação Científica
FOS: Ciências da engenharia e tecnologias > Nanotecnologia
Outras Informações
ID Authenticus: P-002-2RG
Abstract (EN): Objective: To overcome the limitation of bisnaphthalimidopropyldiaaminooctane (BNIPDaoct) low physiological solubility and potentially increase its efficiency against visceral leishmaniasis (VL), a delivery system based on poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA) nanoparticles was developed. Materials & methods: BNIPDaoct PLGA nanoparticles were prepared by nanoprecipitation and characterized. Anti-Leishmania activity was evaluated using in vitro and in vivo VL infection models. Results: BNIPDaoct PLGA nanoparticles were successfully produced and were sized at 156.0 +/- 2.8 nm with an encapsulation efficiency of approximately 85%. The PLGA nanoparticles reduced BNIPDaoct cellular toxicity, retained its in vitro anti-leishmanial activity and led to a significant reduction (similar to 80%) in the parasite burden in the infected mice spleen when compared with the free drug or amphotericin B. In the liver the effect was less pronounced, with a 30-50% reduction observed between the nanoformulation and the BNIIPDaoct per se or the amphotericin B, respectively. Conclusion: PLGA nanoparticles provide controlled and effective delivery of BNIPDaoct for treatment of VL. Original submitted 23 December 2012; Revised submitted 5 April 2012; Published online 20 July 2012
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 11
Documentos
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