Saltar para:
Logótipo
Comuta visibilidade da coluna esquerda
Você está em: Início > Publicações > Visualização > The role of vitamin D receptor gene polymorphisms in the susceptibility to prostate cancer of a southern European population

Publicações

The role of vitamin D receptor gene polymorphisms in the susceptibility to prostate cancer of a southern European population

Título
The role of vitamin D receptor gene polymorphisms in the susceptibility to prostate cancer of a southern European population
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2002
Autores
Medeiros, R
(Autor)
Outra
Morais, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Vasconcelos, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Costa, S
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Pinto, D
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Oliveira, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Lopes, C
(Autor)
ICBAS
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Revista
Vol. 47
Páginas: 413-418
ISSN: 1434-5161
Editora: Springer Nature
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Ciências da terra e ciências do ambiente
Outras Informações
ID Authenticus: P-000-REZ
Abstract (EN): Epidemiological data indicate a relationship between ultraviolet radiation, vitamin D, and prostate cancer risk. Antiproliferative effects of vitamin D require the expression of the nuclear vitamin D receptor (VDR). A threefold increase in prostate cancer risk associated with the less active vitamin D receptor allele (the T allele from VDR TaqI polymorphism at codon 352) was reported. The role of VDR genotypes in the susceptibility to prostate cancer has not yet been studied in populations of southern Europe. In the present study, we determined VDR TaqI genotypes in Portuguese prostate cancer cases (n = 163) and controls (n = 211), a southern European population. When cases were compared with controls, we found an association of VDR T allele with prostate cancer risk (odds ratio [OR] = 1.87, 95% confidence interval [CI] 1.02-3.37; P = 0.035). This association was confirmed using logistic regression analysis (OR = 2.11, 95% CI 1.15-3.88; P = 0.015) and in particular associated to risk of prostate cancer onset in men over the age of 66 years (OR = 2.36, 95 % CI 1.05-5.29; P = 0.036). Fifty percent of cases older than 66 years could be attributed to the influence of this risk factor. Our results indicate that the contribution of VDR genotypes to prostate cancer susceptibility might depend on the population studied and its geographic localization, and that VDR genotypes are important in the definition of the genetic risk profile of populations of southern Europe.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 6
Documentos
Não foi encontrado nenhum documento associado à publicação.
Publicações Relacionadas

Dos mesmos autores

Overexpressing leptin genetic polymorphism (-2548 G/A) is associated with susceptibility to prostate cancer and risk of advanced disease (2004)
Artigo em Revista Científica Internacional
Ribeiro, R; Vasconcelos, A; Costa, S; Pinto, D; Morais, A; Oliveira, J; Lobo, F; Lopes, C; Medeiros, R
Outcome in prostate cancer: Association with endothelial nitric oxide synthase Glu-Asp298 polymorphism at exon 7 (2002)
Artigo em Revista Científica Internacional
Medeiros, RM; Morais, A; Vasconcelos, A; Costa, S; Pinto, D; Oliveira, J; Ferreira, P; Lopes, C
Metabolic susceptibility genes and prostate cancer risk in a southern European population: The role of glutathione S-transferases GSTM1,GSTM3, and GSTT1 genetic polymorphisms (2004)
Artigo em Revista Científica Internacional
Medeiros, R; Vasconcelos, A; Costa, S; Pinto, D; Ferreira, P; Lobo, F; Morais, A; Oliveira, J; Lopes, C
Linkage between Polymorphisms in the prostate specific antigen AREI gene region, prostate cancer risk, and circulating tumor cells (2002)
Artigo em Revista Científica Internacional
Medeiros, R; Morais, A; Vasconcelos, A; Costa, S; Pinto, D; Oliveira, J; Carvalho, R; Lopes, C
Endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms and genetic susceptibility to prostate cancer (2002)
Artigo em Revista Científica Internacional
Medeiros, R; Morais, A; Vasconcelos, A; Costa, S; Pinto, D; Oliveira, J; Lopes, C

Ver todas (6)

Da mesma revista

The CAG repeat at the Huntington disease gene in the Portuguese population: insights into its dynamics and to the origin of the mutation (2006)
Artigo em Revista Científica Internacional
Costa, MD; Magalhaes, P; Guimaraes, L; Maciel, P; Sequeiros, J; Alda Sousa
Recurrent ATP1A2 mutations in Portuguese families with familial hemiplegic migraine (2007)
Artigo em Revista Científica Internacional
Castro, MJ; Stam, AH; Carolina Lemos; Jose Barros; Gouveia, RG; Martins, IP; Koenderink, JB; Vanmolkot, KRJ; Mendes, AP; Frants, RR; Ferrari, MD; Sequeiros, J; Jose Pereira Monteiro; van den Maagdenberg, AMJM
Probing substrate-induced conformational alterations in adrenoleukodystrophy protein by proteolysis (2005)
Artigo em Revista Científica Internacional
guimaraes, cp; sa-miranda, c; azevedo, je
Private dysferlin exon skipping mutation (c.5492G>A) with a founder effect reveals further alternative splicing involving exons 49–51. (2010)
Artigo em Revista Científica Internacional
Santos, Rosário; Oliveira, Jorge; Vieira, Emília; Coelho, Teresa; Carneiro, António Leite; Evangelista, Teresinha; Dias, Cristina; Fortuna, Ana; Geraldo, Argemiro; Negrão, Luís; Guimarães, António; Bronze-da-Rocha, Elsa
Private dysferlin exon skipping mutation (c.5492G > A) with a founder effect reveals further alternative splicing involving exons 49-51 (2010)
Artigo em Revista Científica Internacional
Rosario Santos; Jorge Oliveira; Emilia Vieira; Teresa Coelho; Antonio Leite Carneiro; Teresinha Evangelista; Cristina Dias; Ana Fortuna; Argemiro Geraldo; Luis Negrao; Antonio Guimaraes; Elsa Bronze da Rocha

Ver todas (13)

Recomendar Página Voltar ao Topo
Copyright 1996-2025 © Faculdade de Direito da Universidade do Porto  I Termos e Condições  I Acessibilidade  I Índice A-Z
Página gerada em: 2025-08-14 às 13:34:28 | Política de Privacidade | Política de Proteção de Dados Pessoais | Denúncias