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Publicações

DNA repair polymorphisms might contribute differentially on familial and sporadic breast cancer susceptibility: a study on a Portuguese population

Título
DNA repair polymorphisms might contribute differentially on familial and sporadic breast cancer susceptibility: a study on a Portuguese population
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2007
Autores
Sandra Costa
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Daniela Pinto
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Deolinda Pereira
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Helena Rodrigues
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Jorge Cameselle Teijeiro
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Rui Medeiros
(Autor)
ICBAS
Fernando Schmitt
(Autor)
FMUP
Revista
Vol. 103
Páginas: 209-217
ISSN: 0167-6806
Editora: Springer Nature
Classificação Científica
FOS: Ciências médicas e da saúde > Medicina clínica
Outras Informações
ID Authenticus: P-004-9J8
Abstract (EN): The purpose of this study was to evaluate the role of polymorphisms in DNA repair genes as genetic indicators of susceptibility to familial and sporadic breast cancer. We analysed DNA samples from 285 breast cancer patients and 442 control subjects, for XRCC1 Arg399Gln, XPD Lys751Gln, RAD51 G135C and XRCC3 Thr241Met polymorphisms using PCR-RFLP. We observed that women carriers of XRCC1 399Gln genotypes and without family history of breast cancer have a protective effect concerning this disease (OR = 0.54 95% CI 0.35-0.84; p = 0.006). Furthermore, we found that carriers of XRCC3 241Met genotypes without FH have an increased susceptibility of breast cancer (OR = 2.21 95% CI 1.42-3.44; p < 0.001). Additionally, we verified an increased risk of breast cancer in women with FH and carrying RAD51 135C genotypes (OR = 2.17 95% CI 1.19-3.98; p = 0.012). Our results suggest XRCC1 Arg399Gln and XRCC3 Thr241Met DNA repair polymorphisms as important biomarkers to sporadic breast cancer susceptibility, as well as, RAD51 G135C polymorphism as a real risk modifier in familial breast cancer cases.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 9
Documentos
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