Saltar para:
Logótipo
Comuta visibilidade da coluna esquerda
Você está em: Início > Publicações > Visualização > Erythropoietin levels in the different clinical forms of hereditary spherocytosis

Publicações

Erythropoietin levels in the different clinical forms of hereditary spherocytosis

Título
Erythropoietin levels in the different clinical forms of hereditary spherocytosis
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2005
Autores
Costa, E
(Autor)
FFUP
Catarino, C
(Autor)
FFUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Belo, L
(Autor)
FFUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Castro, EMB
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Barbot, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Santos Silva, A
(Autor)
FFUP
Revista
Vol. 131
Páginas: 534-542
ISSN: 0007-1048
Editora: Wiley-Blackwell
Classificação Científica
FOS: Ciências médicas e da saúde > Medicina clínica
Outras Informações
ID Authenticus: P-000-0KJ
Abstract (EN): Erythropoietin (EPO), the main growth factor responsible for the regulation of red blood cell production, may be overproduced when blood loss or haemolysis occurs. Patients with mild hereditary spherocytosis (HS) are able to maintain normal haemoglobin concentration, whereas typical and severe HS patients develop an anaemic state. Splenectomy usually reverses anaemia. We aimed to clarify the role of EPO in the response to enhanced spherocyte destruction, and to look for a linkage with the broad clinical spectra of HS. EPO levels, reticulocyte count and production index (RPI), other parameters used to classify HS and the protein deficiencies underlying HS were evaluated in previously diagnosed unsplenectomised (n = 24) and splenectomised (n = 10) patients presenting mild, typical or severe HS. A significant increase in EPO was observed in all unsplenectomised HS patients. In the mild form, a significant correlation of EPO with reticulocyte count and RPI was observed; however, this correlation disappeared in typical HS patients. Splenectomised HS patients presented a correction in EPO levels in all forms of HS, although the reticulocyte count and RPI sustained slightly higher values. Our data show HS as a disease linked to an overproduction of EPO, according to the severity of the disease; however, a disturbance in erythropoiesis seems to occur in typical HS. Moreover, splenectomy leads to a correction in the EPO levels.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 9
Documentos
Não foi encontrado nenhum documento associado à publicação.
Publicações Relacionadas

Dos mesmos autores

Protein deficiency balance as a predictor of clinical outcome in hereditary spherocytosis (2005)
Artigo em Revista Científica Internacional
Rocha, S; Rebelo, I; Costa, E; Catarino, C; Belo, L; Castro, EMB; Cabeda, JM; Barbot, J; Quintanilha, A; Santos Silva, A

Da mesma revista

From blood film to the diagnosis of rare hereditary disorders (2015)
Outra Publicação em Revista Científica Internacional
Teixeira, C; Barbot, J; Freitas, MI
Anomalies in conventional T and invariant natural killer T-cell populations in Fabry mice but not in Fabry patients (2008)
Outra Publicação em Revista Científica Internacional
Balreira, A; Macedo, MF; Girao, C; Rodrigues, LG; João Paulo Oliveira; Miranda, MCS; Arosa, FA
Acute intravascular haemolysis rapidly shifts the balance of angiogenic factors and accelerates neovascularization in vivo (2025)
Outra Publicação em Revista Científica Internacional
Gotardo, EMF; Brito, PL; Leonardo, FC; Costa, R; soares, r; Costa, FF; Conran, N
Ten years of prophylactic treatment with fresh-frozen plasma in a child with chronic relapsing thrombotic thrombocytopenic purpura as a result of a congenital deficiency of von Willebrand factor-cleaving protease (2001)
Artigo em Revista Científica Internacional
Barbot, J; Costa, E; Guerra, M; Barreirinho, MS; Isvarlal, P; Robles, R; Gerritsen, HE; Lammle, B; Furlan, M
Malaria: looking for selection signatures in the human PKLR gene region (2010)
Artigo em Revista Científica Internacional
Patricia Machado; Rui Pereira; Ana Mafalda Rocha; Licinio Manco; Natercia Fernandes; Juliana Miranda; Leticia Ribeiro; Virgilio E do Rosario; Antonio Amorim; Leonor Gusmao; Ana Paula Arez

Ver todas (10)

Recomendar Página Voltar ao Topo
Copyright 1996-2025 © Faculdade de Direito da Universidade do Porto  I Termos e Condições  I Acessibilidade  I Índice A-Z
Página gerada em: 2025-08-30 às 16:23:19 | Política de Privacidade | Política de Proteção de Dados Pessoais | Denúncias