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Risperidone Release from Solid Lipid Nanoparticles (SLN): Validated HPLC Method and Modelling Kinetic Profile

Título
Risperidone Release from Solid Lipid Nanoparticles (SLN): Validated HPLC Method and Modelling Kinetic Profile
Tipo
Outra Publicação em Revista Científica Internacional
Ano
2012
Autores
Silva, AC
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Lopes, CM
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Fonseca, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Soares, ME
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Santos, D
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Souto, EB
(Autor)
Outra
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Ferreira, D
(Autor)
FFUP
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Revista
Vol. 8
Páginas: 307-316
ISSN: 1573-4129
Classificação Científica
FOS: Ciências médicas e da saúde > Medicina básica
Outras Informações
ID Authenticus: P-002-46X
Abstract (EN): A simple reverse-phase (RP) high performance liquid chromatography (HPLC) method was developed and validated, according to the International Harmonisation Guidelines (ICH), for the determination of risperidone (RISP) from solid lipid nanoparticles (SLN). Chromatographic runs were performed on a RP-C18 column, using an isocratic mobile phase of methanol, acetate buffer (0.05 M; pH 4.6) and triethylamine (60: 40: 0.02, v/v/v). The flow rate was 1 ml/min, the run time was 10 min and the RISP absorbance was measured at 280 nm, using UV detection. A linear response was obtained for a RISP concentration range of 0.25 - 10.00 mu g/ml (R-2 = 0.9996), with a detection and quantification limits of 0.011 and 0.034 mu g/ml, respectively. The method was shown to be specific, precise at the intra-day (RSD < 0.796%) and inter-day (RSD < 0.331%) levels, and accurate with recoveries between 86.86 - 100.3% (RSD < 0.613%). Method robustness was observed as well. The suitability of the method for RISP quantifications was assessed by the determination of encapsulation parameters (encapsulation efficiency and drug loading) and by studying the RISP release profile from SLN. Kinetic models (zero order, Higuchi, Korsmeyer-Peppas and Baker-Lonsdale) were used to fit the obtained release profile and to predict the in vivo performance of RISP-loaded SLN. A combined pattern of diffusion and erosion release mechanism (anomalous non-Fickian transport) was found for the RISP-loaded SLN, which shows the ability of the system for controlled drug release.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 10
Documentos
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