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Determination of chitin content in fungal cell wall: An alternative flow cytometric method

Título
Determination of chitin content in fungal cell wall: An alternative flow cytometric method
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2013
Autores
costa-de-oliveira, s
(Autor)
FMUP
silva, ap
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
miranda, im
(Autor)
FMUP
salvador, a
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
azevedo, mm
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
munro, ca
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
rodrigues, ag
(Autor)
FMUP
pina-vaz, c
(Autor)
FMUP
Revista
Título: Cytometry Part AImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 83A
Páginas: 324-328
ISSN: 1552-4922
Editora: Wiley-Blackwell
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Ciências biológicas
Outras Informações
ID Authenticus: P-002-07D
Abstract (EN): The conventional methods used to evaluate chitin content in fungi, such as biochemical assessment of glucosamine release after acid hydrolysis or epifluorescence microscopy, are low throughput, laborious, time-consuming, and cannot evaluate a large number of cells. We developed a flow cytometric assay, efficient, and fast, based on Calcofluor White staining to measure chitin content in yeast cells. A staining index was defined, its value was directly related to chitin amount and taking into consideration the different levels of autofluorecence. Twenty-two Candida spp. and four Cryptococcus neoformans clinical isolates with distinct susceptibility profiles to caspofungin were evaluated. Candida albicans clinical isolate SC5314, and isogenic strains with deletions in chitin synthase 3 (chs3/chs3) and genes encoding predicted GlycosylPhosphatidylInositol (GPI)anchored proteins (pga31/ and pga62/), were used as controls. As expected, the wild-type strain displayed a significant higher chitin content (P < 0.001) than chs3/chs3 and pga31/ especially in the presence of caspofungin. Ca. parapsilosis, Ca. tropicalis, and Ca. albicans showed higher cell wall chitin content. Although no relationship between chitin content and antifungal drug susceptibility phenotype was found, an association was established between the paradoxical growth effect in the presence of high caspofungin concentrations and the chitin content. This novel flow cytometry protocol revealed to be a simple and reliable assay to estimate cell wall chitin content of fungi. (c) 2013 International Society for Advancement of Cytometry
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Contacto: sqco@med.up.pt
Nº de páginas: 5
Documentos
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