Saltar para:
Logótipo
Comuta visibilidade da coluna esquerda
Você está em: Início > Publicações > Visualização > Evidence of Syntaxin 1A Involvement in Migraine Susceptibility A Portuguese Study

Publicações

Evidence of Syntaxin 1A Involvement in Migraine Susceptibility A Portuguese Study

Título
Evidence of Syntaxin 1A Involvement in Migraine Susceptibility A Portuguese Study
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2010
Autores
Jose Pereira Monteiro
(Autor)
ICBAS
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Denisa Mendonca
(Autor)
ICBAS
Eliana Marisa Ramos
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Jose Barros
(Autor)
ICBAS
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Jorge Sequeiros
(Autor)
ICBAS
Isabel Alonso
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Alda Sousa
(Autor)
ICBAS
Revista
Vol. 67
Páginas: 422-427
ISSN: 0003-9942
Classificação Científica
FOS: Ciências médicas e da saúde > Medicina clínica
Outras Informações
ID Authenticus: P-003-7N2
Abstract (EN): Objective: To confirm syntaxin 1A as a risk factor for migraine, given that syntaxin 1A interacts with several factors in migraine pathophysiology. Design: Case-control approach. Setting: An outpatient clinic. Participants: In a sample of 188 migraineurs (111 without aura and 77 with aura) and 287 migraine-free controls, 3 tagging SNPs of STX1A (rs3793243, rs941298, and rs6951030) were analyzed. A backward stepwise multiple logistic regression was performed. Allelic and haplotypic frequencies were compared between cases and controls. Results: We found that rs941298 and rs6951030 were risk factors for migraines. In particular, the TT genotype of rs941298 is associated with an increased risk of both migraine in general and migraine without aura; the GG and GT genotypes for rs6951030 are also associated with migraine, while the GT genotype of rs6951030 was found to be significant in the migraine without aura group. The single-nucleotide polymorphism rs3793243 did not show any significant association. In the haplotype-based analysis, we found an underrepresentation of the T-C-T haplotype (rs3793243-rs941298-rs6951030) in the global sample and in migraine without aura group. We found an enrichment of the G allele of rs6951030 for female migraineurs only. Conclusions: We confirmed the involvement of syntaxin 1A in migraine susceptibility regarding rs941298. In addition, we found rs6951030 to also be associated in Portuguese migraine patients. Sex differences should be further explored to disentangle a possible sex susceptibility in syntaxin 1A.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Contacto: absousa@icbas.up.pt
Nº de páginas: 6
Documentos
Não foi encontrado nenhum documento associado à publicação.
Publicações Relacionadas

Da mesma revista

Trinucleotide repeats in 202 families with ataxia - A small expanded (CAG)(n) allele at the SCA17 locus (2002)
Artigo em Revista Científica Internacional
Silveira, I; Miranda, C; Guimaraes, L; Moreira, MC; Alonso, I; Mendonca, P; Ferro, A; Pinto Basto, J; Coelho, J; Fátima Ferreirinha; Poirier, J; Parreira, E; Vale, J; Januario, C; Barbot, C; Tuna, A; Jose Barros; Koide, R; Tsuji, S; Holmes, SE...(mais 5 autores)
Recessive ataxia with ocular apraxia - Review of 22 Portuguese patients (2001)
Artigo em Revista Científica Internacional
Barbot, C; Coutinho, P; Chorao, R; Ferreira, C; Jose Barros; Fineza, I; Dias, K; Monteiro, JP; Guimaraes, A; Mendonca, P; Moreira, MD; Sequeiros, J
Phenotypes of spinocerebellar ataxia type 6 and familial hemiplegic migraine caused by a unique CACNA1A missense mutation in patients from a large family (2003)
Artigo em Revista Científica Internacional
Alonso, I; Jose Barros; Tuna, A; Coelho, J; Sequeiros, J; Silveira, I; Coutinho, P
Mutational Origin of Machado-Joseph Disease in the Australian Aboriginal Communities of Groote Eylandt and Yirrkala (2012)
Artigo em Revista Científica Internacional
Sandra Martins; Bing Wen Soong; Virginia C N Wong; Paola Giunti; Giovanni Stevanin; Laura P W Ranum; Hidenao Sasaki; Olaf Riess; Shoji Tsuji; Paula Coutinho; Antonio Amorim; Jorge Sequeiros; Garth A Nicholson
Improvement in the molecular diagnosis of Machado-Joseph disease (2001)
Artigo em Revista Científica Internacional
Maciel, P; Costa, MDC; Ferro, A; Rousseau, M; Santos, CS; Gaspar, C; Jose Barros; Rouleau, GA; Coutinho, P; Sequeiros, J

Ver todas (9)

Recomendar Página Voltar ao Topo
Copyright 1996-2025 © Faculdade de Direito da Universidade do Porto  I Termos e Condições  I Acessibilidade  I Índice A-Z
Página gerada em: 2025-09-01 às 02:53:27 | Política de Privacidade | Política de Proteção de Dados Pessoais | Denúncias