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Structural, Energetic, and UV-Vis Spectral Analysis of UVA Filter 4-tert-Butyl-4 '-methoxydibenzoylmethane

Título
Structural, Energetic, and UV-Vis Spectral Analysis of UVA Filter 4-tert-Butyl-4 '-methoxydibenzoylmethane
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2014
Autores
Luis Pinto da Silva
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Paulo J O Ferreira
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Dario J R Duarte
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Margarida S Miranda
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Joaquim C G E Esteves da Silva
(Autor)
FCUP
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Revista
Vol. 118
Páginas: 1511-1518
ISSN: 1089-5639
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Química
Outras Informações
ID Authenticus: P-009-7K4
Abstract (EN): The growing awareness of the harmful effects of ultraviolet (UV) solar radiation has increased the production and consumption of sunscreen products, which contain organic and inorganic molecules named UV filters that absorb, reflect, or scatter UV radiation, thus minimizing negative human health effects. 4-tert-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethane (BMDBM) is one of the few organic UVA filters and the most commonly used. BMDBM exists in sunscreens in the end l form which absorbs strongly in the UVA range. However, under sunlight irradiation tautomerization occurs to the keto form, resulting in the loss of UV protection. In this study we have performed quantum chemical calculations to study the excited-state molecular structure and excitation spectra of the enol and keto tautomers of BMDBM. This knowledge is of the utmost importance as the starting point for studies aiming at the understanding of its activity when applied on human skin and also its fate once released into the aquatic environment. The efficiency of excitation transitions was rationalized based on the concept of molecular orbital superposition. The loss of UV protection was attributed to. the enol -> keto phototautomerism and subsequent photodegradation. Although this process is not energetically favorable in the singlet bright state, photodegradation is possible because of intersystem crossing to the first two triplet states.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Contacto: msmirand@fc.up.pt
Nº de páginas: 8
Documentos
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