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Structural alerts for predicting clastogenic activity of pro-oxidant flavonoid compounds: Quantitative structure-activity relationship study

Título
Structural alerts for predicting clastogenic activity of pro-oxidant flavonoid compounds: Quantitative structure-activity relationship study
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2012
Autores
Yordi, EG
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Molina Pérez, E
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Joao Matos, M
(Autor)
Outra
Uriarte Villares, E
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 17
Páginas: 216-224
ISSN: 1087-0571
Indexação
Outras Informações
ID Authenticus: P-00R-0MN
Abstract (EN): Flavonoids have been reported to exert multiple biological effects that include acting as pro-oxidants at very high doses. The authors determined a structural alert to identify the clastogenic activity of a series of flavonoids with pro-oxidant activity. The methodology was based on a quantitative structure-activity relationship (QSAR) study. Specifically, the authors developed a virtual screening method for a clastogenic model using the topological substructural molecular design (TOPS-MODE) approach. It represents a useful platform for the automatic generation of structural alerts, based on the calculation of spectral moments of molecular bond matrices appropriately weighted, taking into account the hydrophobic, electronic, and steric molecular features. Therefore, it was possible to establish the structural criteria for maximal clastogenicity of pro-oxidant flavonoids: the presence of a 3-hydroxyl group and a 4-carbonyl group in ring C, the maximal number of hydroxyl groups in ring B, the presence of methoxyl and phenyl groups, the absence of a 2,3-double bond in ring C, and the presence of 5,7 hydroxyl groups in ring A. The presented clastogenic model may be useful for screening new pro-oxidant compounds. This alert could help in the design of new and efficient flavonoids, which could be used as bioactive compounds in nutraceuticals and functional food. © 2012 Society for Laboratory Automation and Screening.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Documentos
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