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Hydrogenation of p-chloronitrobenzene over nanostructured-carbon-supported ruthenium catalysts

Título
Hydrogenation of p-chloronitrobenzene over nanostructured-carbon-supported ruthenium catalysts
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2011
Autores
Mustapha Oubenali
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Giuditta Vanucci
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Bruno Machado
(Autor)
FEUP
Mohammed Kacimi
(Autor)
Outra
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Mahfoud Ziyad
(Autor)
Outra
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Anna Raspolli Galetti
(Autor)
Outra
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Philippe Serp
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Título: ChemSusChemImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 4 7
Páginas: 950-956
ISSN: 1864-5631
Editora: Wiley-Blackwell
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Química
Outras Informações
ID Authenticus: P-002-Y6H
Abstract (EN): Carbon nanotubes (CNTs) and carbon nanofibers (CNFs) have been used for the first time to support ruthenium nanoparticles for the hydrogenation of p-chloronitrobenzene (p-CNB) to produce selectively p-chloroaniline. The preparation of well-dispersed ruthenium catalysts from the [Ru(3)(CO)(12)] precursor required activation of the purified supports by nitric acid oxidation. The supports, purified and functionalized, and the supported catalysts have been characterized by a range of techniques. The catalytic activity of these materials for the hydrogenation of p-CNB at 35 bar and 60 degrees C is shown to reach as high as 18 mol(p-CNB)g(Ru)(-1)h(-1), which is one order of magnitude higher than a commercial Ru/Al(2)O(3) catalyst. Selectivities between 92 and 94% are systematically obtained, the major byproduct being aniline.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Contacto: philippe.serp@ensiacet.fr
Nº de páginas: 7
Documentos
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