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Coenzyme A affects firefly luciferase luminescence because it acts as a substrate and not as an allosteric effector

Título
Coenzyme A affects firefly luciferase luminescence because it acts as a substrate and not as an allosteric effector
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2005
Autores
Fraga, H
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Fernandes, D
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Fontes, R
(Autor)
FMUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
da Silva, JCGE
(Autor)
FCUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Revista
Título: FEBS JournalImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 272
Páginas: 5206-5216
ISSN: 1742-464X
Editora: Wiley-Blackwell
Classificação Científica
FOS: Ciências exactas e naturais > Ciências biológicas
Outras Informações
ID Authenticus: P-000-12E
Abstract (EN): The effect of CoA on the characteristic light decay of the firefly luciferase catalysed bioluminescence reaction was studied. At least part of the light decay is due to the luciferase catalysed formation of dehydroluciferyl-adenylate (L-AMP), a by-product that results from oxidation of luciferyl-adenylate (LH2-AMP), and is a powerful inhibitor of the bioluminescence reaction (IC50 = 6 nm). We have shown that the CoA induced stabilization of light emission does not result from an allosteric effect but is due to the thiolytic reaction between CoA and L-AMP, which gives rise to dehydroluciferyl-CoA (L-CoA), a much less powerful inhibitor (IC50 = 5 mu m). Moreover, the V-max for L-CoA formation was determined as 160 min(-1), which is one order of magnitude higher than the V-max of the bioluminescence reaction. Results obtained with CoA analogues also support the thiolytic reaction mechanism: CoA analogues without the thiol group (dethio-CoA and acetyl-CoA) do not react with L-AMP and do not antagonize its inhibitor effect; CoA and dephospho-CoA have free thiol groups, both react with L-AMP and both antagonize its effect. In the case of dephospho-CoA, it was shown that it reacts with L-AMP forming dehydroluciferyl-dephospho-CoA. Its slower reactivity towards L-AMP explains its lower potency as antagonist of the inhibitory effect of L-AMP on the light reaction. Moreover, our results support the conjecture that, in the bioluminescence reaction, the fraction of LH2-AMP that is oxidized into L-AMP, relative to other inhibitory products or intermediates, increases when the concentrations of the substrates ATP and luciferin increases.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Contacto: jcsilva@fc.up.pt
Nº de páginas: 11
Documentos
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