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Anti-angiogenic effects of imatinib target smooth muscle cells but not endothelial cells

Título
Anti-angiogenic effects of imatinib target smooth muscle cells but not endothelial cells
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2007
Autores
rocha, a
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
azevedo, i
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
soares, r
(Autor)
FMUP
Revista
Título: AngiogenesisImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 10
Páginas: 279-286
ISSN: 0969-6970
Editora: Springer Nature
Indexação
Publicação em ISI Web of Knowledge ISI Web of Knowledge
Outras Informações
ID Authenticus: P-007-JPA
Abstract (EN): Knowing that progesterone up-regulates PDGF-A, which plays a relevant role in angiogenesis, and that imatinib mesylate targets PDGF receptor tyrosine kinase activity, the aim of the present study was to examine the effects of imatinib on Human Aortic Smooth Muscle Cells (HAoSMC) and Human Umbilical Vein Endothelial Cells (HUVEC) after incubation with progesterone. Expression of phosphorylated (activated) PDGFR-¿ was detected in HAoSMC, but in a very low extent in HUVEC. In agreement with the lack of active PDGFR-¿, imatinib was unable to prevent HUVEC growth, survival or migration ability. In contrast, HAoSMC viability and proliferation were effectively inhibited by imatinib, as evaluated by MTT and BrdU incorporation assay, respectively. Corroborating these findings, a significant increase in the percentage of apoptotic cells was also observed after treatment with imatinib. Cell migration assays also showed a reduction in the migratory ability after incubation with imatinib. Altogether, these facts reveal that imatinib is able to affect HAoSMC survival, growth and migration. Furthermore, incubation with recombinant PDGF as well as, with progesterone seems to sustain PDGFR-¿ activity, prompting these cells to the inhibitory action of imatinib. These findings were restricted to smooth muscle cells, leading to the assumption that imatinib is probably preventing vessel stabilization, a crucial event for neovascular maturation. Our findings indicate that imatinib might be a good therapeutic agent against atherosclerosis and other vascular-associated disorders that carry in common smooth muscle cells abnormal growth. © 2007 Springer Science + Business Media B.V.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 8
Documentos
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