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Novel pyridine-2,4,6-tricarbohydrazide derivatives: Design, synthesis, characterization and in vitro biological evaluation as alpha- and beta-glucosidase inhibitors

Título
Novel pyridine-2,4,6-tricarbohydrazide derivatives: Design, synthesis, characterization and in vitro biological evaluation as alpha- and beta-glucosidase inhibitors
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2014
Autores
Riaz, S
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Khan, IU
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Yar, M
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Ashraf, M
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Rehman, TU
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Shaukat, A
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Jamal, SB
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Duarte, VCM
(Autor)
Outra
Alves, MJ
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Título: Bioorganic ChemistryImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 57
Páginas: 148-154
ISSN: 0045-2068
Editora: Elsevier
Outras Informações
ID Authenticus: P-009-Z3K
Abstract (EN): A range of novel pyridine 2,4,6-tricarbohydrazide derivatives (4a-4h) were synthesized and its biological inhibition towards alpha- and beta-glucosidases was studied. Most of the compounds demonstrate to be active against a-glucosidase, and quite inactive/completely inactive against beta-glucosidase. A number of compounds were found to be more active against alpha-glucosidase than the reference compound acarbose (IC50 38.25 +/- 0.12 mu M); being compound 4d with the p-hydroxy phenyl motive the most active (IC50 20.24 +/- 0.72 mu M). Molecular modeling studies show the interactions of compound 4d with the active site of target alpha-glucosidase kinase.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 7
Documentos
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