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Transthyretin amyloid-related transitory events (TARTEs): Descriptive analysis of clinical, imagiological, and neurophysiological features

Título
Transthyretin amyloid-related transitory events (TARTEs): Descriptive analysis of clinical, imagiological, and neurophysiological features
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2021
Autores
Carvalho, V
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Cunha, C
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Rocha, R
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Correia, F
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Coelho, P
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Franca, S
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Cruz, VT
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Cruto, C
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 429
ISSN: 0022-510X
Editora: Elsevier
Indexação
Publicação em ISI Web of Knowledge ISI Web of Knowledge - 0 Citações
Publicação em Scopus Scopus - 0 Citações
Outras Informações
ID Authenticus: P-00V-DX6
Abstract (EN): Transthyretin-related familial amyloid polyneuropathy (ATTR-FAP) is a multisystemic disorder inherited as an autosomal dominant trait. Transitory events in ATTR-FAP patients are a feature of this disorder and remain poorly depicted in the literature. We aimed to describe a case series of ATTR-FAP patients who presented to our department with transitory events and document the clinical, neuroimaging and neurophysiological characteristics of the events. We collected data from eight patients carrying the Val30Met ATTR-FAP variant. We registered a total of 23 events. Of the eight patients, seven had been submitted to hepatic transplant. The events were either TIA-like or seizures, often followed by prolonged language, motor or sensory impairment. In 9 (39%) of the events, the patients presented with fever, but an infection was only found in 5 (21%). Cerebrospinal fluid analysis was performed in 5 patients. EEG was abnormal in at least 1 event in 7 of the 8 patients. Brain MRI was performed in 3 patients during the acute stage and showed no acute lesions. Although the etiology of these events remains unclear, brain MRI performed in the acute phase of acute TIAlike events and the EEG abnormalities, argues in favor of regional brain dysfunction due to amyloid deposition. Focal neurological episodes should be considered in long-term duration Val30Met ATTR-FAP patients, who present with acute neurological deficits or seizures.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 4
Documentos
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