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Solid dispersion of praziquantel enhanced solubility and improve the efficacy of the schistosomiasis treatment

Título
Solid dispersion of praziquantel enhanced solubility and improve the efficacy of the schistosomiasis treatment
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2018
Autores
Marques, CSF
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Rezende, P
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Andrade, LN
(Autor)
Outra
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Mendes, TMF
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Allegretti, SM
(Autor)
Outra
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Bani, C
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Chaud, MV
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
de Almeida, MB
(Autor)
Outra
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Souto, EB
(Autor)
Outra
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da Costa, LP
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Severino, P
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 45
Páginas: 124-134
ISSN: 1773-2247
Outras Informações
ID Authenticus: P-00N-XEF
Abstract (EN): Praziquantel (PZQ) is an anthelmintic of choice in the treatment of schistosomiasis. Solvent evaporation technique produced three different Solid Dispersions (SD) (drug: polymer, w/w) with sodium alginate (ALG) or carboxymethylcellulose (CMC). Characterization was done by X-Ray Diffraction (XRD), Fourier Transformed Infrared spectroscopy (FTIR) and Scanning Electron Microscopy (SEM), thermal analysis (DSC/TG), cell viability and in vitro assay against S. mansoni. The results of SD with different ratios revealed that the 1:0.25 ratio of PZQ with ALG showed higher solubility. The morphological structure change to the lamellar structure that it was confirmed with XRD. Then, thermal analyses and FTIR indicating a significant interaction between PZQ and polymer in SD indicate a change in the molecular mobility of the drug. In a culture of S. mansoni, we observed that SD is leading the death of the parasites. Regarding cytotoxicity, SD does not show toxicity in fibroblasts cells.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 11
Documentos
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