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Interaction of natural compounds with biomembrane models: A biophysical approach for the Alzheimer's disease therapy

Título
Interaction of natural compounds with biomembrane models: A biophysical approach for the Alzheimer's disease therapy
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2019
Autores
Stephanie Andrade
(Autor)
FEUP
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Maria J. Ramalho
(Autor)
FEUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Revista
Vol. 180
Páginas: 83-92
ISSN: 0927-7765
Editora: Elsevier
Indexação
Publicação em ISI Web of Science ISI Web of Science
INSPEC
Outras Informações
ID Authenticus: P-00Q-QFC
Resumo (PT):
Abstract (EN): Natural compounds such as caffeine (CA), gallic acid (GA) and tannic acid (TA) have been reported to be useful for Alzheimer's disease (AD) therapy. It was proved that some natural compounds inhibit the formation of senil plaques composed by beta-amyloid peptide (A beta), a hallmark of AD. Evidences suggest that the therapeutic activity of compounds depends of their interaction with biological membranes. To understand why these compounds fail in vivo and in clinical trials, it is important to evaluate their pharmacokinetics properties. Thus, a biophysical approach to study drug-membrane interactions is essential to understand the mechanisms by which the drugs interact with the cellular membranes and affect the A beta production, aggregation and clearance pathways. 1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC) and cholesterol (chol) were used to mimic the biophysical properties of cell membranes and study their interactions with these compounds. The partition coefficient, influence on membrane fluidity and location within the bilayer of the drugs were studied by derivative spectrophotometry, dynamic light scattering and fluorescence quenching, respectively.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 10
Documentos
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