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Melanocortin 5 receptor activates ERK1/2 through a PI3K-regulated signaling mechanism

Título
Melanocortin 5 receptor activates ERK1/2 through a PI3K-regulated signaling mechanism
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2009
Autores
Rodrigues, AR
(Autor)
Outra
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Pignatelli, D
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Almeida, Henrique
(Autor)
FMUP
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Gouveia, Alexandra
(Autor)
FCNAUP
Ver página pessoal Sem permissões para visualizar e-mail institucional Pesquisar Publicações do Participante Ver página do Authenticus Sem ORCID
Revista
Vol. 303 2
Páginas: 74-81
ISSN: 0303-7207
Editora: Elsevier
Indexação
Classificação Científica
FOS: Ciências médicas e da saúde > Outras ciências médicas
CORDIS: Ciências da Saúde
Outras Informações
ID Authenticus: P-003-K4Q
Abstract (EN): Melanocortin 5 receptor (MC5R) is a G protein coupled receptor (GPCR) with high affinity for alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH). To unravel some of the downstream cell-signaling pathways activated by this receptor, HEK293 cells were transiently and stably transfected with a vector encoding green fluorescent protein (GFP)-tagged MC5R. In these cells the receptor was correctly addressed to the cell Surface and was functional, as shown by the MC5R-induced formation of intracellular cAMP. In fact, the MC5R agonist alpha-MSH induced a 10- or 16-fold increase (transient or stable cells, respectively) above the cAMP levels found in unstimulated cells. Moreover, in cells stably expressing MC5R-GFP, a-MSH promoted ERK1/2 phosphorylation in a dose-dependent manner (EC50 = 7.3 nM) with the maximal effect occurring after 5 min of agonist incubation. The signaling pathway conveyed through ERK1/2 is not linked to cAMP, since the phosphorylation of these kinases is unchanged by the inhibition of adenylyl cyclase. Also, ERK1/2 activation is not significantly affected by protein kinase A (PKA), protein kinase C (PKC) and protein kinase B or Akt (Akt/PKB) specific inhibitors. However, alpha-MSH-induced ERK1/2 activation is abolished by the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitors wortmannin and LY294002. Altogether, these findings demonstrate that MC5R signals through a PIA-regulated Akt-independent pathway leading to downstream activation of ERK1/2. The involvement of these MAPK suggests that MC5R could be implicated in cellular proliferation or differentiation mechanisms.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 8
Documentos
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