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Autoimmunity arising from bystander proliferation of T cells in animmune response model

Título
Autoimmunity arising from bystander proliferation of T cells in animmune response model
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2011
Autores
Burroughs, N.J.
(Autor)
FCNAUP
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Ferreira, M.
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Oliveira, Bruno
(Autor)
FCNAUP
Pinto, A.A.
(Autor)
FCNAUP
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Revista
Vol. 53 7/8
Páginas: 1389-1393
ISSN: 0895-7177
Indexação
Classificação Científica
FOS: Ciências médicas e da saúde > Ciências da saúde
CORDIS: Ciências da Saúde
Outras Informações
ID Authenticus: P-002-SGJ
Resumo (PT): We study a mathematical model of immune response by T cells where the regulatory T cells (Treg) inhibit interleukin 2 secretion. The bystander proliferation to an immune response is modelled. We consider an asymmetry reflecting that the difference between the growth and death rates can be higher for the active T cells and Tregs than for the inactive. This asymmetry leads to a better understanding of the bystander proliferation. An exposure to a pathogen results in an increased proliferation rate of the bystander T cells. If the population of the bystander T cells becomes large enough, autoimmunity can arise, eventually after a long transient period. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Abstract (EN): We study a mathematical model of immune response by T cells where the regulatory T cells (Treg) inhibit interleukin 2 secretion. The bystander proliferation to an immune response is modelled. We consider an asymmetry reflecting that the difference between the growth and death rates can be higher for the active T cells and Tregs than for the inactive. This asymmetry leads to a better understanding of the bystander proliferation. An exposure to a pathogen results in an increased proliferation rate of the bystander T cells. If the population of the bystander T cells becomes large enough, autoimmunity can arise, eventually after a long transient period. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Contacto: bmpmo@fcna.up.pt
Notas: <a href="http://gateway.isiknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=Alerting&SrcApp=Alerting&DestApp=WOS&DestLinkType=FullRecord&KeyUT=000287479000004">Indexado na ISI Web of Science</a>
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