Código Oficial: | 5177 |
Sigla: | PDICSS |
Descrição: |
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-Conhecer a legislação relevante relativa aos principios éticos na investigação em Saúde;
-Debater questões éticas fundamentais em investigação na área da saúde;
-Submeter protocolos às Comissões de Ética;
-Debater a relação entre a Ética e os custos dos cuidados de Saúde;
-Analisar as questões fundamentais em Biodireito;
-Satisfazer as exigências éticas e legais no desenvolvimento de um trabalho de investigação em Saúde.Identificar áreas com necessidade de desenvolvimento de nova evidência,
Formular questões de investigação factíveis, interessantes, novas, éticas e relevantes de forma adequada e completa obedecento à estrutura PICO,
Identificar e reunir a equipa de orientação mais adequada à concretização do projecto de investigação proposto
Efectuar revisões bibliográficas adequadas de forma a fundamentar a necessidade do desenvolvimento do projecto assim como para caracterizar o estado da arte,
Identificar os elementos necessários para a criação de um protocolo para apresentação a Conselho Científico, Comissão de Ética, candidaturas a financiamentos e desenvolvimento de uma tese de mestrado.
Salientamos que as UCs de Propostas de Dissertação/ Projeto/Estágio I, II e III funcionam de forma autónoma. No entanto, existe uma sedimentação realizada de forma sequencial e progressiva dos conhecimentos, aptidões e competências adquiridos em cada uma das UC- Explicar o conceito de medição em investigação e diagnóstico em medicina;
- Definir reprodutibilidade e validade de testes diagnósticos;
- Descrever as características operacionais dos testes diagnósticos;
- Caracterizar as medidas de validade;
- Descrever os diferentes desenhos de estudos para avaliação de testes diagnósticos;
- Descrever os diferentes desenhos de estudos para a validação e de avaliação de custos e impacto de testes diagnósticos;
- Avaliar testes e programas de rastreio.
Explicar a definição e enquadramento de estudos de intervenção;
Caracterizar a metodologia de desenho de estudos de intervenção;
Desenhar ensaios clínicos,
Implementar ensaios clínicos;
Interpretar resultados de ensaios clínicos,
Avaliar ensaios clínicos do ponto de vista económico;
Debater os aspetos éticos e legais a considerar no desenho e implementação de ensaios clínicos;
Redigir protocolos e propostas para execução de ensaios clínicos;
Debater as principais dificuldades decorrentes da participação como investigador em ensaios clínicos.Descrever as principais características e âmbito da Investigação em Serviços de Saúde (ISS)
Enumerar as áreas temáticas de ISS
Descrever as relações entre ISS e outros tipos de investigação
Resumir as características dos principais métodos de investigação em ISS e identificar situações em que são úteis
Identificar os fatores de qualidade em saúde e da sua avaliação
Identificar categorias de fontes de dados secundários
Examinar as forças e fraquezas da análise de dados secundários
Distinguir desenhos de estudo experimental e quase-experimental e dar exemplos
Reconhecer os tipos de estudos por questionário
Descrever conceitos de medição e como melhorar os seus processos
Descrever as propriedades psicométricas de um instrumento de medição
Localizar fontes de dados secundários
Rever e criticar artigos científicos de ISS
Aplicar a teoria da medição no planeamento de instrumentos de recolha de dados
Usar ferramentas básicas de qualidade
Escrever um relatório de revisão por paresIdentificar áreas com necessidade de desenvolvimento de nova evidência
Formular questões de investigação factíveis, interessantes, novas, éticas e relevantes de forma adequada e completa, obedecento à estrutura PICO
Identificar e reunir a equipa de orientação
Efetuar revisões bibliográficas para fundamentar a necessidade do desenvolvimento do projeto e caracterizar o estado da arte
Selecionar métodos e procedimentos adequados para responder à questão de investigação de forma válida e factível
Formular os resultados esperados e o mérito científico e inovador
Gerir recursos humanos e financeiros
Planificar, tarefas, etapas e resultados
Identificar os elementos necessários para a criação de um protocolo para apresentação a Conselho Científico, Comissão de Ética, candidaturas a financiamentos e desenvolvimento de uma tese de mestrado
As UC de PTD funcionam autonomamente, mas existe uma sedimentação sequencial e progressiva dos conhecimentos, aptidões e competências adquiridos em cada uma das UC.