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Side-effects of analgesic kyotorphin derivatives: advantages over clinical opioid drugs

Título
Side-effects of analgesic kyotorphin derivatives: advantages over clinical opioid drugs
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2013
Autores
Ribeiro, MMB
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Santos, SS
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Sousa, DSC
(Autor)
Outra
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Oliveira, M
(Autor)
Outra
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Santos, SM
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Heras, M
(Autor)
Outra
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Bardaji, E
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Isaura Tavares
(Autor)
FMUP
Castanho, MARB
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Revista
Título: Amino AcidsImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 45
Páginas: 171-178
ISSN: 0939-4451
Editora: Springer Nature
Outras Informações
ID Authenticus: P-004-ZSJ
Abstract (EN): The adverse side-effects associated with opioid administration restrain their use as analgesic drugs and call for new solutions to treat pain. Two kyotorphin derivatives, kyotorphin-amide (KTP-NH2) and ibuprofen-KTP-NH2 (IbKTP-NH2) are promising alternatives to opioids: they trigger analgesia via an indirect opioid mechanism and are highly effective in several pain models following systemic delivery. In vivo side-effects of KTP-NH2 and IbKTP-NH2 are, however, unknown and were evaluated in the present study using male adult Wistar rats. For comparison purposes, morphine and tramadol, two clinically relevant opioids, were also studied. Results showed that KTP-derivatives do not cause constipation after systemic administration, in contrast to morphine. Also, no alterations were observed in blood pressure or in food and water intake, which were only affected by tramadol. A reduction in micturition was detected after KTP-NH2 or tramadol administrations. A moderate locomotion decline was detected after IbKTP-NH2-treatment. The side-effect profile of KTP-NH2 and IbKTP-NH2 support the existence of opioid-based mechanisms in their analgesic actions. The conjugation of a strong analgesic activity with the absence of the major side-effects associated to opioids highlights the potential of both KTP-NH2 and IbKTP-NH2 as advantageous alternatives over current opioids.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 8
Documentos
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