PROTOPORFIRIA ERITROPOIÉTICA ¿ Caracterização de uma Família Portadora de uma Nova Mutação no Gene FECH

• Type: Article in International Scientific Journal
• Date: 2011

Authors

Morais, P (Author) Other; Alberto Mota (Author) FMUP; Baudrier, T (Author) Other; Ferreira, O (Author) Other; Trigo, F (Author) Other; Cerqueira, R (Author) Other; Palmeiro, A (Author) Other; Tavares, P (Author) Other; Azevedo, F (Author) Other

Journal

Title: Knowledge Discovery from Sensor Data

Vol. 69

Pages: 247-254

ISSN: 1550-4786

Publisher: IEEE

Other information

Authenticus ID: P-00T-T3Y

DOI: 10.29021/spdv.69.2.612

Abstract (EN): <jats:p>A protoporfiria eritropoiética (PPE), é uma genodermatose rara causada, na maioria dos doentes, pela redução da actividade da ferroquelatase (FECH), a última enzima da biossíntese do heme, e consequente acumulação de protoporfirina (PP) em vários tecidos. Os autores descrevem um adolescente de 16 anos (caso índice) que sofria de PPE desde a infância, caracterizada por episódios agudos de fotossensibilidade dolorosa nas áreas foto-expostas, alterações crónicas, anemia microcítica, trombocitopenia e disfunção hepática ligeira. A irmã de 18 anos apresentava sintomas agudos mais ligeiros e não evidenciava alterações crónicas. Os progenitores e o irmão mais novo eram assintomáticos. A biópsia lesional efectuada no caso índice mostrou deposição de material hialino, PAS-positivo, em localização perivascular. O teste de Rimington-Cripps foi positivo em ambos os doentes sintomáticos e os níveis de PPs eritrocitárias encontravam-se elevados, mas normais nos pais e no irmão mais novo. O estudo genético, efectuado em ambos os doentes e na mãe (amostra do pai não disponível por paradeiro desconhecido), revelou heterozigotia para uma nova mutação no gene FECH (c.1052delA) nos filhos e heterozigotia para o alelo hipomórfico IVS3-48T>C em todos os elementos testados. Confirmou-se, assim, o padrão de hereditariedade ¿pseudodominante¿ observado na maioria das famílias, explicado pela presença simultânea de uma mutação no gene FECH e de um polimorfismo frequente, afectando o alelo oposto (IVS3-48T>C). Neste caso, o alelo mutante foi provavelmente herdado do pai. Do nosso conhecimento, esta é a primeira descrição de uma família portuguesa com PPE caracterizada do ponto de vista molecular, tendo-se descrito uma nova mutação, não referida na literatura.</jats:p>

Language: English

Type (Professor's evaluation): Scientific