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5 ' UTR+24T > C CR2 is not associated with nasopharyngeal carcinoma development in the North Region of Portugal

Título
5 ' UTR+24T > C CR2 is not associated with nasopharyngeal carcinoma development in the North Region of Portugal
Tipo
Artigo em Revista Científica Internacional
Ano
2016
Autores
Sousa, H
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Bastos, MJ
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Ribeiro, J
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Ver página do Authenticus Sem ORCID
Oliveira, S
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Breda, E
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Catarino, R
(Autor)
Outra
A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. A pessoa não pertence à instituição. Sem AUTHENTICUS Sem ORCID
Rui Medeiros
(Autor)
ICBAS
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Revista
Título: Oral DiseasesImportada do Authenticus Pesquisar Publicações da Revista
Vol. 22
Páginas: 280-284
ISSN: 1354-523X
Editora: Wiley-Blackwell
Outras Informações
ID Authenticus: P-00K-CNM
Abstract (EN): ObjectiveWe have analysed the association of the +24T>C polymorphism (rs3813946) in CR2, the cellular receptor for Epstein-Barr virus (EBV), in the susceptibility for the development of nasopharyngeal carcinoma (NPC). MethodsA retrospective case-control study was developed with peripheral blood samples from 111 individuals with NPC and 608 healthy individuals (controls) from the North region of Portugal. The genotyping analysis was performed by allelic discrimination real-time PCR using a TaqMan((R)) SNP Genotyping Assay. ResultsThe genotype distribution was 62.2% TT, 34.2% TC and 3.6% CC for NPC patients; and 65.0%, 30.6% and 4.4%, respectively, for controls. Our study showed no statistical association between the genotype distribution in controls and all types of NPC (P=0.717); nevertheless, the analysis showed statistically significant differences (P=0.038) regarding cases with well- or moderately differentiated types of NPC suggesting that +24CC/CT genotypes are associated with increased risk (OR=4.16; 95% CI 1.28-15.7; P=0.016). ConclusionsThis is the first study in Western populations to characterize the association of the CR2 +24T>C polymorphism in NPC development, and our results suggest that more studies are required to clarify the impact on NPC susceptibility in different populations.
Idioma: Inglês
Tipo (Avaliação Docente): Científica
Nº de páginas: 5
Documentos
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